南京我国民用口罩出口运输

一些海外国家防疫物资出口限制情况分析：
自从爆发以来，这一进展一直受到国际社会的高度关注。目前，一些国家和地区已开始限制口罩、防护服等医疗物资出口，原因是担心疫情蔓延，本*疫物资供应不足，特别涉及印度、尼泊尔和闽台。
有鉴于此，这篇文章主要讲述如何更好地为企业相关进口贸易服务。
一：介绍限制的国家和地区的相关措施；
01日本
发言人说："经查询有关网站，包括日本海关及其他公共资讯渠道，并没有发现任何有关禁止出口口罩及其他防疫产品的资料。"武汉防疫中心-19所需的防疫物品，如防护口罩，以前不属于日本禁止出口的物品，也不属于受出口管制的物品。在武汉爆发新肺炎后，日本官员没有临时出口限制措施。据报道，日本私营机构向武汉捐赠了2万只口罩，如日本哈尔滨总商会等，许多在日本的中国人也捐赠了口罩，这些口罩都是在日本当地购买并经机场和港口运回中国的，这也表明日本没有对这些物品实施出口限制。
总的来说，日本在短期内不太可能制定限制口罩等商品出口的政策，更多的风险可能来自国内日常生活习惯形成的僵化需求，而这种需求是由疫情引发的恐慌所造成的，导致该国产出供应不足。
02泰国
经查询，包括泰国海关、有关网站及其他公共资讯渠道，并没有发现有关禁止出口口罩及其他防疫产品的资料。COVID-19在武汉所需的防疫物品，例如防护口罩，以前不属于泰国出口的，亦不属于受限制出口的物品。
总的来说，泰国短期内不太可能对口罩等商品实施出口限制，这主要是因为对库存信心和使用的估计。
03新加坡
发言人说："经查询有关的网站，包括新加坡海关及其他新闻渠道，并没有发现任何有关禁止出口口罩及其他防疫产品的资料。"武汉COVID-19所需的防疫物品，如防护口罩，以前不属于新加坡的禁止出口，也不属于受限制的出口。据了解，新加坡工商部部长1月27日在跨部门工作小组举行的记者招待会上强调，当地面罩供应充足，只要中国不大量储备，目前当地面罩供应足以满足中国数周甚至几个月的需求。
总体而言，新加坡的口罩供应受到一定程度的保护，短期内不太可能采取措施限制口罩和其他材料的出口。另一方面，从新闻中得知，该国不久的将来也会出现口罩短缺的情况，鉴于新加坡自身的生产和供应能力，严格的监管将有助于稳定价格，但采购也将更加困难。
04韩国
经过调查，包括韩国海关、相关网站和其他公共信息渠道，没有发现禁止出口口罩和其他防疫产品的信息。COVID-19在武汉所需的防疫物品，如防护口罩，以前不属于韩国禁止出口的项目，也不属于受限制的出口产品。
口罩供应方面，正常情况下韩国的口罩产能可以满足国内的需求，库存充足，并有一定量的出口。但是此次疫情爆发后，中国国内口罩库存紧缺、需求量大，导致从韩国进口口罩的需求大大增加。
05澳大利亚
经查询澳大利亚海关等相关网站和其他公共信息渠道，未发现禁止出口口罩等防疫产品的信息。武汉，所需要的抗流行病物品，如防护面具，在澳大利亚以前不是被禁止的物品，也不是被限制的物品。然而，2月1日，澳大利亚决定实施严格的新旅行限制，并更新旅行建议。由二月一日起，中国内地的非公民(*居民除外)在离开或过境中国内地后14天内不得进入澳大利亚。这是一项临时措施，将于14天内重新评估。
总的来说，澳大利亚还面临越来越严格的控制措施，包括入境限制。然而，就口罩等防疫措施而言，更多的是国内特殊事件和疫情影响叠加造成的供应短缺。在层面限制相关材料出口的可能性很小，但在短期内，货物供应仍然是一个重要问题。
06德国
在查询相关网站和其他公共信息渠道，包括德国和欧盟，海关后，没有发现任何关于禁止出口口罩等防疫产品的信息。武汉，所需要的防疫物品，如防护口罩，以前并不是被禁止的物品或受限制的物品。德国是欧盟的重要成员国之一，实行欧盟对外贸易法规和管理制度。迄今为止，欧盟，还没有发布禁止出口口罩等防疫产品的政策。
总的来说，德国和欧盟在短期内不太可能在层面对口罩等防护物资的出口实施限制，但这并不排除因紧急情况导致的物资短缺和物资供应紧张等问题不断凸显。
07美国
经查询美国海关等相关网站和其他公共信息渠道，未发现禁止出口口罩等防疫产品的信息。武汉，所需要的抗流行病物品，如防护面具，在美国以前不是被禁止的物品，也不是被限制的物品。然而，美国加强了对入境的控制。宣布了一项临时政策：从美东时间2020年2月2日下午5点开始，美国禁止过去14天内抵达中国的非本国居民(美国公民和*居民的直系亲属除外)入境。
总的来说，美国方面短期内不太可能限制面具出口的政策，更大的压力可能来自中国企业恐慌性购买面具以及紧张局势蔓延所导致的持续的本地和临时供需紧张。此前，美国流感季节相关材料的消费和对人们情绪的影响也将导致供应压力继续上升。
08马来西亚
经查询马来西亚海关等相关网站和其他公共信息渠道，未发现禁止出口口罩等防疫产品的信息。武汉，所需要的抗流行病物品，如防护面具，在马来西亚以前不是被禁止的物品，也不是被限制的物品。
整体来看，马来西亚短期内限制口罩等物资出口措施的可能性较小。但由于价格管制和出于防霾用途的刚性需求，该国暂时性货源紧张情况仍然存在。
09越南
经查询包括越南海关在内的相关网站等息渠道，均未查到关于禁止口罩等防疫品出口的消息。武汉肺炎所需的防疫物品，如防护口罩，此前不属于禁止出口的物品，也不属于限制出口的物品。越南称，已对疑似病例进行了隔离，并与其他部门、机构合作，加强防疫措施，确保预防和控制病毒传播。
整体来看，短期内越南采取限制出口政策以**国内供应的可能性暂时无法排除，提请注意相关风险。
经查询马来西亚海关等相关网站和其他公共信息渠道，未发现制止出口口罩等防疫产品的信息。武汉，所需求的抗流行病物品，如防护面具，在马来西亚以前不是被制止的物品，也不是被限制的物品。
全体来看，马来西亚短期内限制口罩等物资出口措施的可能性较小。但由于价钱控制和出于防霾用处的刚性需求，该国暂时性货源紧张状况依然存在。
10法国
经查询包括法国以及欧盟海关在内的相关网站等地下信息渠道，均未查到关于制止口罩等防疫品出口的音讯。武汉肺炎所需的防疫物品，如防护口罩，此前不属于制止出口的物品，也不属于限制出口的物品。 法国是欧盟重要成员国之一，执行的是欧盟对外贸易法规和管理制度。截至目前，欧盟网站尚未发布制止口罩等防疫品出口政策。
全体来看，短期内法国以及欧盟在层面限制口罩等防疫物资出口的可能性较小，但不扫除存在因突发事件招致物资充足和货源紧张等成绩的继续凸显。

非医用的一次性防护口罩是否需要法检？
很多人都会混淆商检、法检和三检的概念，在这个问题之前，先了解一下法检、三检、商检三者的区别。
法检、三检、商检三者的区别
法检即法定检验：就是指报关单上面的监管条件是A（进口）或B（出口）的货物，在报关的时候必须向海关提供商检局的通关单。如果没有A或B，就不算是法定检验货物。报关时候不需要提供通关单。
三检：就是动植物检疫、商品检验和卫生检疫——这三个方面合称“三检”。
商检：顾名思义是商品检验，是出入境检验检疫局工作内容的一部分；我们平常所说的商检局，就是负责这个工作的。但平时业内人士对所有进出口货物检验检疫都会称呼其为商检，其实此处商检的含义应为：动植检疫、商品检验、卫生检疫即三检。
任何进出口境货物都必须做商检。但是并不一定是法检。这点很重要，也是很多人混淆商检，法检的概念的原因。
只有满足以下条件的货物才需要做法检（法定检验）
1.目录内规定要求做法检的货物
2.美、日、韩及欧盟的货物
3.特定减免税证明的货物
4.其他需要法检的货物
注：仅列出常用到的几种
商检的流程：（仅供参考-电子报关）
进口商检施行“先放行通关，后检验检疫”原则。
首先判定是否是法检（法定检验）的货物。（即看报关单是否有A）
若不是，报关的时候不需要出入境通关单。就是说该货不是法检（法定检验）货物。
倘若是，那么需要先提供资料到商检局去做商检，商检人员对所提供的书面材料进行审核，根据书面资料对货物描述，来判定是否需要对货物进行场地查验。场地查验的项目通常为动植检疫,商品检验，卫生检疫等，就是所谓的三检（也有人叫动卫检）。并出具入境通关单，凭此通关单向海关报关。
如果商检人员对货物开出“场地商检”的话，那么在海关放行之后，还需要将货物托运到商检局*的场地做场地商检，即三检（动卫检）。之后货物才被允许运到目的地。
出口商检，与进口商检大同小异，看报关单的监管条件是否有B。
53号公告法检清单监管条件
及检验检疫类别前后对比
根据《*共和国进出口商品检验法》规定，凡是列入《商检机构实施检验的进出口商品种类表》的进出口商品，必须向商检机构申请商品检验，海关凭商检部门进出口电子底账数据接受申报。进出口电子底账数据是指进出口通关单底账数据，企业报关时应填写电子底账数据号，办理进出口通关手续。出口商品应当在商品的生产地检验。根据公告2020年*53号公告所附清单的商品编码，按正常来说：医疗物资需要出口电子底账数据，非医疗物资的不用（以海关要求为准）。出口电子通关单底账目前采用电子版数据，一般不提供纸质版证书。
那非医用的一次性防护口罩是否需要法检？由于非医用一次性防护口罩与医用口罩属于同一编码，那就看系统申报的监管条件是否有B，如果为B是需要法检的，而按此原则来看是需要的，不过现在各种说法都有，正如大伙儿所说：海关没有明确说明非医用必须商检，但是又标明民用和医用口罩共同用一个HS编码；根据大伙儿咨询各地海关，反馈结果也不统一。不过这些却难不倒我们深圳东胜物流，我们目前已开通稳定的口罩/防护面罩等防疫物资的运输渠道，如果您有这方面的需求，还请直接联系我们

医用口罩和非医用口罩出口如何快速通关相关问题答疑，助您口罩快速通关！
2020年4月初，发布了2020年*53号公告，决定对医用口罩等11类商品实施出口法定检验，立刻引起广大出口企业关注。
为此，深圳市东胜物流有限公司总结了口罩出口的相关要求，回应和回答了企业关心的热点问题，为口罩出口快速通关提供了便利。
1、所有的面具店都经过合法检查了吗？
为加强对医用材料出口质量的监管，于2020年4月10日发布*53号公告，对医用口罩进行出口商品检验。集中注意力！必须说三次，只有上述HS编码的医疗、医疗、医疗商品才能进行出口法定检验，非医疗商品不进行出口法定检验。
2、医用口罩出口属于法定检验商品。你需要在报关前申请电子账本吗？
与其他须经法定检验的出口商品不同，列入法定检验目录的新增11类医疗物资，在出口前*申请电子基础账户。他们通常向海关申报，申报时不需要提供电子基本账号。当然，不在原产地进行检验，也不需要在原产地申请检验。
3、出口医用口罩时，应提交哪些报关文件？
根据《医疗器械分类目录》（国家食品药品监督公告2017年*104号），医用口罩属于二类医疗器械。在报关时，按照《国家药品监督关于有序出口医用材料的公告》（2020年*5号）的要求，提供医疗器械产品注册证和出口医用材料报关单。
4、非医用口罩是出口合法检验商品吗？报关有什么特殊要求？
非医用口罩不是出口法定检验商品，报关时*提供医疗器械产品注册证书和质量安全承诺书。出口企业应当如实申报。
5、出口的口罩是医用口罩，但不是针对医疗机构，而是针对企业员工或消费者。它们能被宣布为“非医疗”吗？
没有。当确定它是否是一个医用口罩时，它是基于产品本身的特性，而不是终用途。请关注出口企业，避免因不了解相关要求而造成申报错误。
6、企业出口时，如何区分医用口罩和非医用口罩？
根据国内外口罩的相关标准可以区分：商检司将不时更新部分国家或地区防疫物资的技术法规和标准，现在已经更新到*三版了。链接是：
友情提醒：符合GB2626标准要求的KN90、KN95、KN100、KP90、KP95、KP100等系列口罩，均属非医用口罩；带呼吸阀的口罩也属非医用口罩。ＮＩＯＳＨ认证的Ｎ９５口罩不等于医用防护口罩。
7、医用口罩出口时，在口岸检验的内容有哪些？
《医疗器械监督管理条例》*四十四条规定“出口医疗器械的企业应当保证其出口的医疗器械符合进口国（地区）的要求”。《商品检验法》*六条规定“必须实施的进出口商品检验，是指确定列入目录的进出口商品是否符合国家技术规范的强制性要求的合格评定活动。合格评定程序包括：抽样、检验和检查；评估、验证和合格保证；注册、认可和批准以及各项的组合。
医用口罩出口时，海关根据风控指令要求实施现场合格评定：
a.验证实货是否与医疗器械注册证一致；
b.检查商品包装、标识、品名、数量以及是否冒用、伪等；
c.对企业提交的质量安全承诺书（合格保证）或检测报告进行评定；
d.检验商品外观质量检验；
e.抽样送实验室对商品的内在质量进行检测；
f.…………（海关通关近更新频率较快，有新的消息，东胜物流会时间通知大家）
8、出口双边协议国家医用物资有什么要求？
按照中国和国外签订的双边协议，目前对出口至下面4个国家的口罩，需申请实施装运前检验。符合装运前检验范围的，仍按照之前出口法检商品要求实施产地检验+口岸监装，并由海关出具装运前检验证书。
9、出口口罩时，应关注国外哪些准入要求？
不同国家对进口口罩要求不同，如美国对进口医用口罩需要FDA注册，欧盟对进口非医用口罩要求获得CE认证等。
10、未如实申报或出口不合格医用口罩会受到何种行政处罚？
对于将医用物资伪报成非医用物资逃避检验的，或将C类快件中的一般商品伪报为货样广告品的，依法从重处罚；涉嫌构成犯罪的，移送地方公安机关追究刑事责任。
出口属于掺杂掺假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格进出口商品冒充合格进出口商品的，责令停止出口，没收违法所得，并处货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
深圳东胜物流目前主营运输产品有:防护口罩、防护服、医用手套、红外测温仪、X射线全身断层检查仪、体外膜肺氧合（ECMO）设备、呼吸机、监护仪、蒸汽消毒器、消毒湿巾、免洗手消毒液等医疗器械进口报关！
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怎样区分一次性民用口罩与医用口罩？
近期，国外新冠肺炎持续爆发，对口罩等防疫物质需求大增，由于各国标准不同，我国出口非医用一次性防护口罩误作医用的情况时有发生。3月31日，会同、药监局发布《关于有序开展医疗物资出口的公告》(2020年*5号)，要求出口医用口罩等5类产品必须取得国家药品监管部门相关，符合进口国(地区)质量标准要求。
那么，究竟如何快速准确地区分医用与非医用一次性防护口罩呢？请跟深圳东胜物流一起来了解。
1.口罩的基本分类与细分
口罩从用途可以分为医用/非医用两大类。顾名思义，医用口罩主要用于医疗方面的防护，可以细分为医用防护、医用外科、一次性医用三种；非医用一次性防护口罩也被称为个人防护口罩，可根据其适用场景，可细分为防颗粒物和日常防护两种。不同用途的口罩其技术要求不同、适用范围也不同。
2.中国内主要的口罩分类
1.利用外观与包装信息区分医用/非医用一次性防护口罩
2.通过口罩结构区分
3.通过外包装上的信息分辨
正规途径销售的口罩产品的小单元包装上应该有商品名称、执行的标准和防护等级等信息。这些商家明示的信息可以作为一个分辨点，如商品名称中带有“医用”或英文“surgical”“Medical”等字样的，一般可判定为医用口罩。
3.某些地域的适用标准区分医用/非医用一次性防护口罩
医用口罩在不同国家/地区适用不同的标准和认证要求，企业和个人可根据产品进口国家/地区，根据产品的适用标准进行区分，产品适用标准和认证信息可从产品外包装或生产者提供的检测报告或证书获得。
出口美国
医用口罩在美国属于医疗器械，适用《医用口罩材料性能标准规范》（ASTM F2100），由美国食品药品监督（FDA）管理，须通过501K注册或近期FDA公布的其它途径，获得工厂注册和医疗器械列名后方可在美国上市。因此，输往美国的口罩外包装或检测报告或证书上有上述内容的，可被判定为医用口罩。
出口美国非医用一次性防护口罩不属2020年*5号公告范围，但企业应注意，产品需通过NIOSH注册方可在美国上市。
出口欧盟
欧盟医用/非医用一次性防护口罩均需加贴CE标志，但适用标准不同。
医用口罩在欧盟属于I类器械，分为I类非无菌和无菌两种，需按照欧盟医疗器械指令93/42/EEC（MDD）或欧盟医疗器械条例EU2017/745（MDR）加贴CE标志，对应的标准是EN14683，输往欧盟的口罩外包装或检测报告、证书上有上述内容的，可被判定为医用口罩。
需要注意的是，根据口罩无菌/非无菌状态，欧盟采取不同的合格评定办法，非无菌医用口罩企业只需进行CE自我符合性声明，不需要通过公告机构认证。在准备好相应文件及测试报告等资料后，即可自行完成符合性声明。无菌医用口罩还必须由授权公告机构进行CE认证。
出口欧盟非医用一次性防护口罩不属于医疗器械，但需符合欧盟个人防护设备条例EU2016/425（PPE）要求，由授权公告机构进行CE认证并颁发证书，对应的标准是EN149。
4.出口其它国家和地区
中、美、欧三个国家或地区医用口罩标准；通过注册管控信息进行区分：
由于医用口罩在大部分国家或地区都是按照医疗器械进行注册或管控的，消费者可以进一步通过相关注册管控信息进行分辨。下面以中、美、欧三个国家和地区举例分析。
中国
医用口罩在中国属于二类医疗器械，是由省一级药品监管部门实施注册管理，可以通过医疗器械查询医疗器械准入号进行查询。
美国
已获得美国FDA准入的口罩产品可以通过其网站查询注册证书号进行查询，链接为：
　　另外根据FDA政策，目前是在满足一定条件的情况下认可中国标准的口罩，其授权企业。
欧盟
出口欧盟医用口罩可通过获得授权的公告机构进行查询，其中欧盟医疗器械指令93/42/EEC（MDD）授权的公告机构
欧盟医疗器械条例EU 2017/745（MDR）授权的公告机构
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